2024年7月22日,來自浙江湖州的浙江同源康醫藥股份有限公司 TYK Medicines, Inc(簡稱”同源康醫藥」)在港交所披露聆訊後的招股書,或很快在香港IPO上市。其於2024年1月26日在香港遞交招股書。
同源康醫藥聆訊後招股書鏈接:
主要業務
核心產品 – 同源康醫藥的核心產品TY-9591是第三代EGFR-TKI,即將於近期上市,旨在解決非小細胞肺癌(NSCLC)治療中亟待滿足的醫療需求,與奧西替尼(第三代及最暢銷的EGFR-TKI)相比,TY-9591因其安全性提升,預計將可提供更長的治療窗口,這項改善允許更高的劑量,從而能夠對需要增加劑量以改善臨床效果的適應症提供卓越的療效。
關鍵產品 – 同源康醫藥兩款關鍵產品包括TY-302、TY-2136b。TY-302是一種為治療乳腺癌及前列腺癌等晚期實體瘤而開發的強效、選擇性口服CDK4/6抑製劑。TY-2136b為自主研發、潛在同類最佳、口服ROS1/NTRK抑製劑,用於治療實體瘤,在將大中華區授權給中國領先的製藥公司麗珠醫藥後,保留了在全球其他地區開發TY-2136b的授權。
CDK(細胞周期蛋白依賴性激酶)家族的產品 – 除核心產品及關鍵產品外,其他包括TY-2699a(一種CDK7抑製劑)、TY-0540(一種CDK2/4/6抑製劑)、TY-1210(一種CDK2抑製劑)、TY-0609(一種CDK4抑製劑)。
以肺癌為適應症的候選藥物 – 包括TY-1091(用於RET陽性融合實體瘤)、TY-4028(用於EGFR 20外顯子插入突變的局部晚期或轉移性NSCLC)、TY-2699a(用於SCLC)、TY-3200(用於NSCLC)。
同源康醫藥擁有位於浙江省湖州市、河南省鄭州市的研發中心,配備有先進的實驗室設施及最先進的設備及儀器。公司的內部研發實力覆蓋整個研發流程,包括早期階段的藥物發現、化學合成及選擇,亦包括臨床開發及監管事宜。截至2024年3月31日,公司的研發團隊有102名成員,其中約60.0%擁有相關領域的碩士或博士學位。公司正在浙江省湖州市建立內部cGMP合規生產廠房,已經完成建設並預期於2025年底開始商業化規模生產。該生產廠房的建築面積為約38,000平方米,預計其設計年產能約為1.5億片或顆。
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2名執行董事:吳豫生博士(董事長、總裁)、蔣鳴昱先生(副總裁、董事會秘書); -
5名非執行董事:李鈞博士、顧虹博士、孟曉英博士、何超先生、丁兆博士; -
4名獨立非執行董事:張森泉先生(原名張敏)、冷瑜婷博士、許文青博士、沈秀華博士。
監事會3名:牛成山博士、梁阿朋博士、尚靜女士。
除執行董事外,高管包括葯化部高級副總裁陳少清博士,臨床註冊部高級副總裁陳修貴先生。
招股書顯示,在過去的2022年、2023年和2024年前三個月,同源康醫藥的營業收入分別為人民幣4424.20萬、0元和0元,相應的研發成本分別人民幣為2.30億、2.49億和0.65億元,相應的凈虧損分別為人民幣3.12億、3.83億和1.08億元。
* 收入為向麗珠醫藥收取有關TY-2136b的款項,公司將大中華區授權給麗珠醫藥,保留了在全球其他地區開發TY-2136b的授權。
同源康醫藥是次IPO的中介團隊主要有:中信證券為其獨家保薦人;安永為其審計師;君合、美邁斯分別為其公司中國律師、公司香港及美國律師;競天公誠、美富分別為其券商中國律師、券商香港及美國律師;艾華迪為其獨立物業估值師;弗若斯特沙利文為其行業顧問。