未盈利生物科技公司的資本運作之路，「H+A」可能是首選

截至昨日（7月15日），在香港以第18A章上市的未盈利生物科技公司已達20家。

這20家中，君實生物、康希諾生物、復宏漢霖、啟明醫療等4家是以H股方式在香港IPO上市的，這4家在香港上市沒有多久，其中便有3家很久啟動了A股上市計劃，還有1家申請H股全流通。君實生物已在科創板上市，康希諾生物已通過科創板註冊，復宏漢霖已進入科創板輔導，而啟明醫療卻選擇了H股全流通。

君實生物(01877)昨天科創板上市

7月15日，君實生物(01877.HK)在上海科創板上市，股市代碼為688180.SH，發行0.8713億股，發行價每股55.5元人民幣，共募資48.35715億人民幣。

君實生物是一家創新驅動型生物製藥公司，致力於創新藥物的發現和開發，以及在全球範圍內的臨床研發及商業化。

君實生物是第一家獲得抗PD-1單克隆抗體NMPA上市批准的中國公司，也是國內首家就抗PCSK9單克隆抗體和抗BLyS單克隆抗體取得NMPA的IND申請批准的中國公司。

君實生物，於2018年12月24日在港交所IPO上市，當時募資35.42億港元；後於2019年9月26日在科創板遞交上市申請，計劃融資27億元人民幣。

以昨日收市價計算，A股收市151元人民幣，H股收市54.60港元，A股較H股溢價約2.07倍(匯率以0.9計)；

截至昨日收市，其H股股數約1.83億股，港元市值為99.78億港元，其A股股數約6.89億股，A股市值約為1040億人民幣。

康希諾生物-B(06185.HK)，昨日通過科創板註冊

7月15日，中國證監會公告，同意康希諾生物– B(06185.HK) 科創板的首次公開發行（IPO）股票註冊，意味康希諾生物即將進入科創板發行定價環節，開啟「A+H」的雙資本平台運作模式。

康希諾生物，於2009年註冊於天津濱海新區，是由跨國製藥企業高管團隊回國創立的國家級高新技術企業。康希諾生物以在世界範圍內提供預防傳染病和感染病的解決方案為己任，專業從事高質量人用疫苗的研發、生產和商業化，是國內領先的高科技生物製品企業。

康希諾生物，於2019年3月28日在港交所IPO上市，當時募資13.57億港元；後於2020年1月22日在科創板遞交上市申請，計劃融資10億元人民幣。

截至昨日收市，其總市值為540.15億港元。

復宏漢霖-B (02696.HK)，擬申請科創板

4月28日，復宏漢霖（上海復宏漢霖生物技術股份有限公司）出現在上海證監局披露的最新輔導企業名錄中，其輔導機構為中金公司，可能募資40億元人民幣左右。

復宏漢霖，作為一家國際化的創新生物製藥公司，致力於為全球患者提供質高價優的創新生物葯，產品覆蓋腫瘤、自身免疫疾病等領域。自2010年成立以來，復宏漢霖已建成一體化生物製藥平台，高效及創新的自主核心能力貫穿研發、生產及商業運營全產業鏈。公司在中國上海、中國台北和美國加州均設有研發中心，按照國際GMP標準進行生產和質量管控，位於上海徐匯的生產基地已獲得中國和歐盟GMP認證。

復宏漢霖(02696.HK)，於2019年9月25日在港交所IPO上市，當時募資34.25億港元。

截至昨日，其總市值為352.18億港元。

啟明醫療-B (02500.HK)，申請H股全流通

6月15日，啟明醫療披露其申請H股股份全流通，於6月19日獲得中國證監會受理。

啟明醫療，於2009年創立，專門從事經導管心臟瓣膜產品的設計、開發及商業化。按2018年植入量計，啟明醫療是中國領先的經導管心臟瓣膜醫療器械企業。公司自主研發的產品VenusA-Valve是全球首個獲國家藥品監督管理局 (「NMPA」)批准及在中國進行商業化的經導管主動脈瓣置換術(「TAVR」)產品。作為中國經導管心臟瓣膜行業的先鋒，公司擁有先發優勢。公司的使命是成為開發及供應結構性心臟病的經導管解決方案的開發及商業化的全球領導者。

啟明醫療，於2019年12月10日在港交所IPO上市，當時募資29.80億港元。

截至昨日，其總市值為313.87億港元。