2021年1月15日,香港交易所披露了微創心通醫療科技有限公司 MICROPORT CARDIOFLOW MEDTECH CORPORATION(以下簡稱”微創心通“)通過聆訊後的招股書,其此前於2020年11月6日遞表,摩根大通、花旗、中金公司為其聯席保薦人。
根據弗若斯特沙利文的資料,截至最後可行日期,有五款TAVI產品在中國獲批准或商業化,其中,VitaFlowTM是首款使用牛心包作為瓣膜組織的產品。
公司的第二代TAVI產品VitaFlowTM II已在中國完成註冊臨床試驗且正在歐洲進行臨床試驗。公司於2020年10月向國家葯監局提交VitaFlowTM II的註冊申請,並於2020年11月獲受理並目前正在審核中,公司計劃於2021年底前申請VitaFlowTM II的CE標誌。根據弗若斯特沙利文的資料,截至最後可行日期,VitaFlowTM II是唯一在中國研發並已在歐洲開展臨床試驗的TAVI產品。
微創心通招股書鏈接:
https://www1.hkexnews.hk/app/sehk/2020/102821/documents/sehk21011501265_c.pdf
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