1月25日，復星國際(00656.HK)旗下復星醫藥(02196.HK)與德國BioNTech共同開發的mRNA新冠疫苗COMIRNATY （即BNT162b2，中文商品名：復必泰TM），獲香港特別行政區食物及衛生局認可在香港作緊急使用。這是雙方共同努力實現疫苗在全球更廣範圍內可及性的一個重要里程碑。
1、香港地區BNT162b2疫苗獲批上市，接種將儘快啟動
香港特區政府網站顯示，首批約100萬劑疫苗已經完成生產程序，並在進行安全和品質測試，預計可於2月下旬由德國運抵香港；並儘快啟動由政府主導的全港性疫苗接種計劃。復星醫藥已同步就冷鏈物流等在港商業化進程各環節做好充分準備，將確保2月下旬首批100萬疫苗到港後順利投入使用。
2020年12月11日，香港政府宣布，將會採購最多750萬劑復星醫藥/BioNTech mRNA新冠疫苗。
2、中國大陸BNT162b2疫苗供貨協議落地，臨床進展順利
2020年12月16日，復星醫藥與BioNTech簽訂供貨協議，BioNTech於2021年向中國大陸供應不少於1億劑mRNA新冠疫苗，首批5000萬劑訂單的首付款為2.5億歐元已經支付完畢；極大提高了首批產能的確定性。毛利分成：成品分成65%/35%，大包裝分成60%/40%。
2020年11月13日，BNT162b2疫苗獲NMPA臨床試驗批准。目前，該款疫苗在中國大陸由復星醫藥推進II期臨床試驗。截至2021年1月12日，mRNA新冠核酸疫苗BNT162b2國內II期臨床試驗在江蘇泰州、漣水完成所有受試者第二針接種，臨床進展按預期推進中。疫苗的順利推進得益於雙方持續高效的緊密溝通，復星與BioNtech將持續探索深度戰略合作的可能性。
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