2021年1月25日，中國證監會國際部披露了貝達葯業股份有限公司(以下簡稱：”貝達葯業“)(300558.SZ)提交的《境外首次公開發行股份(包括普通股、優先股等各類股票及股票派生的形式)審批》材料。
一旦獲得受理，就意味着貝達葯業取得「小路條」，很快就可以在港交所遞交招股書。
貝達葯業，成立於2003年，總部位於浙江杭州，於2016年11月7日在深交所掛牌上市。根據其官網介紹，公司現有員工1400餘人，在北京、杭州分別設有新葯研發中心。公司目前有在研創新葯項目30餘項，15項進入臨床試驗，4項正在開展Ⅲ期臨床試驗，其中鹽酸恩沙替尼項目全球多中心Ⅲ期臨床試驗正在推進，有望成為首個由中國企業主導在全球上市的肺癌靶向創新葯。2011年6月，公司自主研發了中國第一個小分子靶向抗癌藥——鹽酸埃克替尼（商品名：凱美納®）獲批上市。2020年11月，公司和控股子公司Xcovery共同開發的全新的、擁有完全自主知識產權的創新葯——鹽酸恩沙替尼膠囊（商品名：貝美納®）獲批上市，成為中國第一個用於治療ALK突變晚期非小細胞肺癌的國產1類新葯。
貝達葯業，於2021年1月22日發佈第一次臨時股東大會決議公告，其中《關於公司發行 H 股股票並在香港聯合交易所有限公司主板上市方案的議案》獲得審議通過。
截至2021年1月6日收市，貝達葯業報138.55元，總市值達572.44億元。
