2021年3月29日，來自上海的Edding Group Company Limited (下稱「Edding Group」) 向港交所遞交招股書，擬在香港主板 IPO上市。這是繼其於2020年9月23日遞表失效之後的再一次遞表。
主要業務
Edding Group，為中國領先的綜合醫藥公司，願景是憑藉公司經市場驗證的完整價值鏈能力，成為專註於抗感染、心血管疾病（「CVD」）、呼吸系統三個核心治療領域「放眼全球、服務中國」（Global for China）的領先醫藥公司。
Edding Group已建立多樣化的產品組合，包括6種核心產品。公司是所有核心商業化產品在中國的上市許可持有人（「MAH」），合資格成為公司所有核心在研新葯的MAH。
公司的核心商業化產品(公司為MAH)：
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穩可信（注射用鹽酸萬古黴素）
萬古黴素是治療MRSA感染的「黃金標準」，且是國家醫保目錄中主要治療MRSA感染用藥中的唯一一線用藥。公司的原研品牌萬古黴素產品穩可信是中國治療MRSA感染的市場領先者，根據弗若斯特沙利文報告，按2019年的銷售收入計算，佔市場份額21.9%。
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希刻勞：頭孢克洛干混懸劑、頭孢克洛膠囊、頭孢克洛緩釋片(II)
公司的核心希刻勞子產品希刻勞劑袋（頭孢克洛干混懸劑）是中國領先的兒科用抗菌品牌。目前中國市場僅有兩種兒科專用原研抗菌葯，其中之一就是公司的希刻勞劑袋。根據弗若斯特沙利文報告，希刻勞劑袋在醫生、兒童患者及其父母間享有很高的品牌聲譽。
呼吸系統
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FPN（丙酸氟替卡松霧化吸入用混懸液）
FPN是最新一代ICS霧化劑，適用於治療哮喘。FPN於2018年3月在中國推出。根據弗若斯特沙利文報告，除FPN以外，目前在中國銷售的ICS霧化劑僅有兩種。丙酸氟替卡松（「FP」）為最新一代ICS，藥理學特性優良，安全且高效。FPN是中國唯一無仿製版本在市場銷售的ICS霧化劑，且已被納入國家醫保目錄。
公司的核心在研葯(授權引進的創新產品)：
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Vascepa（二十碳五烯酸乙酯）
根據弗若斯特沙利文報告，二十碳五烯酸乙酯（「IPE」）是一種降低心血管（「心血管」）事件的變革性候選藥物，是首個也是唯一一個獲得FDA批准作為最大耐受劑量他汀類藥物治療的聯合治療藥物，可降低目標高危患者的持續心血管疾病風險。公司旨在於2022年在中國推出Vascepa。
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Mulpleta（蘆曲波帕）
蘆曲波帕是一種創新的血小板生成素受體激動劑（「TPO-RA」），有潛力顛覆血小板減少症（「TCP」）治療。公司於2019年從塩野義授權引進Mulpleta以進行開發及商業化。正針對計劃在中國接受侵入性手術的CLD患者進行TCP治療的III期臨床試驗，並計劃於2021年向國家葯監局提交新葯申請。公司亦計劃在中國啟動針對CIT的III期臨床試驗。公司旨在於2022年在中國推出Mulpleta。
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EDP125 (Edivoxetine)
EDP 125是一種創新的選擇性去甲腎上腺素再攝取抑製劑（「SNRI」），用於治療專註力失調及過度活躍症（「ADHD」）。目前市場上僅有兩種主要藥物，即哌醋甲酯及托莫西汀。公司獲得禮來授權引進EDP 125以進行開發及商業化。公司已於2020年12月提交用於治療兒童及青少年ADHD的中國EDP 125 III期臨床試驗的IND。
股東架構
招股書顯示，Edding Group在上市前的股東架構中，控股股東為倪昕先生， 其通過Suremoment Investments、Chinapharm Holding 、Talent Creation及Chinapharm Group合共控制約43.01%的投票權。
公司業績
招股書顯示，在過去的2017年、2018年、2019年和2020年四個財政年度，Edding Group的營業收入分別為17.87億、14.78億、18.75億和17.68億元人民幣，相應的凈利潤分別為 -0.39億、-2.15億、1.73億和 0.87億元人民幣。
中介團隊
Edding Group是次IPO的的中介團隊主要有：摩根士丹利、瑞信 為其聯合保薦人；安永 為其審計師；方達、盛德 分別為其公司中國律師、公司香港律師；君合、佳利 分別為其券商中國律師、券商香港律師；弗若斯特沙利文 為其行業顧問。
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