2021年4月1日，來自江蘇蘇州的創勝集團有限公司 Transcenta Holding Limited (下稱「創勝集團」) 向港交所遞交招股書，擬在香港主板IPO上市。
創勝集團招股書鏈接：
https://www1.hkexnews.hk/app/sehk/2021/103326/documents/sehk21040105003_c.pdf
主要業務
創勝集團是一家集發現、研究、開發、製造及業務拓展能力為一體的臨床階段全球生物製藥公司。公司的管理團隊及主要業務（包括臨床開發、監管准入及業務拓展）位於中國及美國，而我們的發現、研發、工藝開發及製造團隊均位於中國。
公司已開發功能獨有的抗體發現平台，即免疫耐受突破(IMTB)技術平台，能夠生成針對難以在嚙齒動物中生成的非保守及保守蛋白質的抗體及透過使用傳統平台發現難以發現的隱藏表位。公司的IMTB技術平台能夠獲得具有經擴展的表位多樣性、差異化的生物學特性（特異性、親和力及葯代動力學）及強大的CMC（化學、製造及控制）特性的先導候選抗體，從而甄選具有增強的成藥性及強大知識產權地位的候選分子。
截至最後實際可行日期，公司已自主發現及開發九款候選藥物中的八款葯物，涵蓋經驗證的、部分經驗證的及新型生物學通路。唯一授權引進的候選藥物為Blosozumab (TST002)，一種治療骨質疏鬆的人源硬骨素單克隆抗體候選藥物。2019年，公司獲得禮來製藥授予Blosozumab (TST002)的大中華區權利，預期於2021年7月在中國提交IND申請。禮來製藥已完成在美國進行的Blosozumab的2期開發，公司計劃憑藉禮來製藥的臨床數據加快於中國監管程序。
公司有1種核心產品：MSB2311，一種針對實體瘤的人源化PD-L1單克隆抗體（單抗）候選藥物；及4種關鍵候選藥物：TST001，一種針對實體瘤的人源化claudin18.2單抗候選藥物；TST005，一種針對實體瘤的PD-L1/TGF-β雙重功能抗體候選藥物；TST002(Blosozumab)，一種針對骨質疏鬆的人源化硬骨素單抗候選藥物；及TST004，一種針對腎病的人源化MASP-2單抗候選藥物。
除上述候選藥物外，公司亦正在開發多種前期創新生物候選藥物。包括一種全球潛在首款靶向由腫瘤相關成纖維細胞或具有間充質表型的腫瘤細胞產生的新型免疫調節蛋白的治療抗體候選藥物TST003；亦已開發TST008，一種結合MASP2抗體並與截短的跨膜激活劑及CAML相互作用分子(TACI)蛋白融合的三重功能抗體，具有治療自身免疫性疾病的潛力，如系統性紅斑狼瘡(SLE)。
股東架構
招股書顯示，創勝集團在上市前的股東架構中，主要股東為錢雪明博士，其直接持有、透過信託、股權激勵平台等方式持有約14.38%的股份。禮來集團持有約16.91%的股份。
其他投資者包括淡馬錫、高瓴資本、SCC Venture、ARCH Venture、達晨財智、中信建投、國調招商併購基金、國有企業結構調整基金、碧桂園(02007.HK)、新世界發展(00017.HK)、招商證券、蘇州元禾、卡塔爾投資局等。
公司業績
招股書顯示，在過去的2019年和2020年兩個財政年度，創勝集團的營業收入分別為 4,414.0萬和8,098.0萬元人民幣，相應的研發開支為2.15億和2.00億元人民幣，相應的凈虧損分別為 4.38億和3.20億元人民幣。
中介團隊
創勝集團是次IPO的的中介團隊主要有：高盛、中金公司 為其聯席保薦人；德勤為其審計師；中倫、世達分別為其公司中國律師、公司香港律師；金杜、瑞生分別其券商中國律師、券商香港律師；灼識諮詢為其行業顧問。
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