8月20日,总部位于江苏苏州的亚盛医药向香港联交所递交上市申请,拟在香港主板红筹上市,美林、花旗为其保荐人。
亚盛医药是一间放眼全球的临床中段生物医药科技公司,从事开发治疗癌症、乙型肝炎病毒及衰老相关疾病的创新疗法。公司在发现和开发靶向细胞凋亡路径中的PPI的小分子新药走在世界的前沿,是唯一一家拥有靶向药物平台覆盖三条关键细胞凋亡通道的研发管线。
亚盛医药凭借在基于结构的药物设计及创新药物发现引擎方面的技术专长,目前已研发出七项处于临床阶段的候选药物。包括新型小分子候选药物。该等候选药物可破坏复杂且难以标靶的蛋白-蛋白相互作用(PPI),并研发出下一代的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。公司现在于美国、澳洲及中国进行20项I或II期临床试验,以评估七项候选药物。
就亚盛医药的招股书,Ryanben Capital从业务、财务、法律等方面进行分析。
亚盛医药董事会成员:
亚盛医药主要管理团队:
1. 经营业绩概要
其中收入明细:
其中研发开支:
2. 资产负债表概要
3. 现金流量表概要
4. 主要财务指标数据
亚盛医药自成立以来,融资金额累计达2.27亿美元,截至上市前,亚盛医药股东结构如下:
2009年5月,亚盛医药成立,并开始营运;
2010年3月,种子期融资;
2011年12月,获确认为江苏省科技创新团队;
2013年6月,获得HQP1351计划相关的专有权;
2014年3月,APG-1387在澳洲进入临床试验;
2015年4月,APG-1387在中国进入临床试验;
2016年2月,与Unity建立合作,共同开发抗衰老药物;
2016年4月,HQP8361在中国进入临床试验;
2016年10月,APG-115在美国进入临床试验;
2016年10月,HQP1351在中国进入抗药性CML临床试验;
2017年3月,APG-1252在美国进入临床试验;
2017年11月,APG-115在中国进入临床试验;
2017年12月,APG-1252在中国进入临床试验;
2017年12月,APG-1387在美国进入临床试验;
2018年4月,APG-1252在澳洲进入临床试验;
2018年7月,APG-1387在中国进入乙型肝炎期临床试验;
2018年7月,HQP1351在中国进入GIST临床试验;
2018年7月,获确认为苏州2018年重大创新团队;
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