8月20日，總部位於江蘇蘇州的亞盛醫藥向香港聯交所遞交上市申請，擬在香港主板紅籌上市，美林、花旗為其保薦人。

亞盛醫藥是一間放眼全球的臨床中段生物醫藥科技公司，從事開發治療癌症、乙型肝炎病毒及衰老相關疾病的創新療法。公司在發現和開發靶向細胞凋亡路徑中的PPI的小分子新葯走在世界的前沿，是唯一一家擁有靶向藥物平台覆蓋三條關鍵細胞凋亡通道的研發管線。

亞盛醫藥憑藉在基於結構的藥物設計及創新藥物發現引擎方面的技術專長，目前已研發出七項處於臨床階段的候選藥物。包括新型小分子候選藥物。該等候選藥物可破壞複雜且難以標靶的蛋白-蛋白相互作用（PPI），並研發出下一代的酪氨酸激酶抑製劑（TKI）。公司現在於美國、澳洲及中國進行20項I或II期臨床試驗，以評估七項候選藥物。 

就亞盛醫藥的招股書，Ryanben Capital從業務、財務、法律等方面進行分析。

一、基本情況

二、管理團隊

亞盛醫藥董事會成員：

亞盛醫藥主要管理團隊：

三、財務數據

1. 經營業績概要

其中收入明細：

其中研發開支:

2. 資產負債表概要

3. 現金流量表概要

4. 主要財務指標數據

四、上市前股東架構

亞盛醫藥自成立以來，融資金額累計達2.27億美元，截至上市前，亞盛醫藥股東結構如下：

五、歷史及公司架構

亞盛醫藥發展歷程:

2009年5月，亞盛醫藥成立，並開始營運；

2010年3月，種子期融資；

2011年12月，獲確認為江蘇省科技創新團隊；

2013年6月，獲得HQP1351計劃相關的專有權；

2014年3月，APG-1387在澳洲進入臨床試驗；

2015年4月，APG-1387在中國進入臨床試驗；

2016年2月，與Unity建立合作，共同開發抗衰老藥物；

2016年4月，HQP8361在中國進入臨床試驗；

2016年10月，APG-115在美國進入臨床試驗；

2016年10月，HQP1351在中國進入抗藥性CML臨床試驗；

2017年3月，APG-1252在美國進入臨床試驗；

2017年11月，APG-115在中國進入臨床試驗；

2017年12月，APG-1252在中國進入臨床試驗；

2017年12月，APG-1387在美國進入臨床試驗；

2018年4月，APG-1252在澳洲進入臨床試驗；

2018年7月，APG-1387在中國進入乙型肝炎期臨床試驗；

2018年7月，HQP1351在中國進入GIST臨床試驗；

2018年7月，獲確認為蘇州2018年重大創新團隊；

亞盛醫藥發售前的股權及公司架構:

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