2020年11月6日，来自上海的微创心通医疗科技有限公司 MICROPORT CARDIOFLOW MEDTECH CORPORATION（以下简称“微创心通”）向港交所递交招股书，拟香港主板上市。

微创心通招股书链接：

https://www1.hkexnews.hk/app/sehk/2020/102821/documents/sehk20110601480_c.pdf

主要业务

微创心通，是中国领先的医疗器械企业，专注于心脏瓣膜疾病领域的创新性和潜在最优整体解决方案的研发和商业化。公司的使命是持续创新，为心脏瓣膜疾病患者提供能改善其生活质量的最佳普惠医疗解决方案。

微创心通自主研发的第一代经导管主动脉瓣植入「TAVI」产品VitaFlowTM，于2019年7月获国家药监局审批并随后于2019年8月在中国进行商业化。根据弗若斯特沙利文的资料，VitaFlowTM是中国首个使用牛心包作为瓣膜组织的商业化TAVI产品。公司的第二代TAVI产品VitaFlowTM II已在中国完成注册临床试验且正在欧洲进行临床试验。公司于2020年10月向国家药监局提交VitaFlowTM II的注册申请，且计划于2021年底前申请VitaFlowTM II的CE标志。

截至最后可行日期，VitaFlowTM是三款国内研发并已获批上市的TAVI产品之一。

根据弗若斯特沙利文的资料，截至最后可行日期，VitaFlowTM II是唯一在中国研发并已在欧洲开展临床试验的TAVI产品。

除TAVI产品之外，微创心通目前还拥有五款经导管二尖瓣（「TMV」）在研产品，通过自主研发及与全球合作伙伴的共同开发战略性地针对所有主流可行的二尖瓣返流经导管瓣膜疗法「TVT」方案。

股东架构

招股书显示，微创心通在上市前的股东架构中，微创医疗(00853.HK)持有49.92%的股份。

公司业绩

招股书显示，在过去的三个财政年度2017年、2018年、2019年和2020年前七个月，微创心通的营业收入分别为0、2,150.2万和4,844.0万人民币，相应的研发费用为4,474.6万、9,670.1万和3,818.5万人民币，相应的净亏损分别为 0.60亿、1.45亿和1.93亿人民币。

中介团队

微创心通是次IPO的中介团队主要有：摩根大通、花旗、中金公司为其联席保荐人；毕马威为其审计师；通商、盛德为其公司中国律师、公司香港律师；竞天公诚、盛信为其券商中国律师、券商香港律师；弗若斯特沙利文为独立行业顾问。

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