8月22日，总部位于江苏泰州中国医药城的迈博药业向香港联交所递交上市申请，拟在香港主板红筹上市，中金国际为独家保荐人。
迈博药业是中国领先的生物医药公司, 专注于癌症和自身免疫性疾病单克隆抗体药物的研究和生产。迈博药业，致力于透过高校的研发体系以及低成本药品生产能力为市场带来高质量的可负担的创新型生物药品，并充分利用自身丰富的研发经验开发不同的治疗产品。
迈博药业的候选药物管线目前包括9个单抗药物，其中3个为处于临床三期的核心产品：CMAB007（奥马珠单抗）、CMAB009（西妥昔单抗）、CMAB008（英夫利昔单抗）。截至最后可实行之日，CMAB007（奥马珠单抗）为中国本土公司在中国开发的唯一一种已达到III期临床试验的单抗哮喘疗法，一旦获得国家食品药监总局批准，将是由中国本土公司开发并在中国上市的第一生物靶向治疗哮喘的药物。
就迈博药业的招股书，Ryanben Capital从业务、财务、法律等方面进行分析。
迈博药业董事会成员：
迈博药业主要管理团队：
1. 经营业绩概要
其中收入明细：
其中研发开支:
2. 资产负债表概要
3. 现金流量表概要
4. 主要财务指标数据
迈博药业自成立以来，融资金额累计达1.512亿美元，截至上市前，康希诺生物股东结构如下：
2015年2月，注册成立泰州药业；
2015年12月，获得CDH PE 投资；
2015年12月，Sinomab 集团取得CMAB007、CMAB009及CMAB008 的所有权利及权益；
2016年5月，泰州药业的「3*1500 升抗体生物反应器系统」投入营运；
2016年11月，注册成立泰州生物；
2017年1月，CMAB009 的临床用药制备完成；
2017年4月，注射用重组抗HER2 人源单克隆抗体（「CMAB809」）获得临床批件；
2017年7月，CMAB007 的临床用药制备完成；
2017年9月，CMAB008 的临床用药制备完成；
2017年9月，重组抗PD1 全人源单克隆抗体注射液（「CMAB819」）获得临床批件；
2017年9月，开始CMAB008 及CMAB009 三期临床试验；
2017年10月，开始CMAB007 三期临床试验；
2018年8月，重组完成并递交招股书。
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